一、項目名稱：
動物全自動血細胞分析儀1臺
二、項目編號：見招標文件
三、項目概況(主要技術(shù)參數(shù))：
序號-技術(shù)性能名稱-參數(shù)性能要求
一-主要用途-專用于用于檢測和分析模型動物血液中的紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白及網(wǎng)織紅細胞等血常規(guī)參數(shù)，并對白細胞進行分類。
1-動物全自動血細胞分析儀構(gòu)成-
1.1-主機-全自動五分類動物血細胞分析儀主機
1.2-操作平臺-品牌電腦(內(nèi)置專用軟件)及顯示器
1.3-條形碼掃描儀-具有
1.4-采血管混勻儀-具有
二-主要技術(shù)規(guī)格及要求-
*2.1-項目參數(shù)-提供≥31項血常規(guī)參數(shù)：WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT、NEUT(％，＃)、LYMPH(％，＃)、MONO(％，＃)、EO(％，＃)、BASO(％，＃)、RDW-SD、RDW-CV、RBC-O、MPV、P-LCR、PLT-O、PDW、PCT、RETIC#、RETIC%、LFR、MFR、HFR
2.2-檢測原理-激光流式細胞技術(shù)、核酸熒光染色、層流電阻抗三種技術(shù)相結(jié)合
2.3-反應(yīng)速度-≤3分鐘/樣本(CBC+DIFF+RETIC)
#2.4-樣本量-≤32ul全血
#2.5-具備以下動物分析模塊-大鼠、小鼠、兔子、猴子、貓、狗、豚鼠、豬、牛、羊、雪貂、海豚、駱駝、美洲鴕等；提供不少于15個物種的正常參考值范圍
2.6-樣本類別-具備全血和體液兩種樣本選擇模式，體液模式不少于4種(腹腔內(nèi)液、關(guān)節(jié)滑液、腹水、胸水)
*2.7-網(wǎng)織紅細胞-所有物種提供網(wǎng)織紅細胞計數(shù)，且不少于5個參數(shù)(RETIC、IRF、LFR、MFR、HFR)
*2.8-血小板計數(shù)-提供電阻抗和光學(xué)熒光染色兩種方法計數(shù)血小板
2.9-血紅蛋白測定-要求采用無氰化物的SLS法檢測，無毒且環(huán)保
2.10-數(shù)據(jù)管理及輸出-原廠配套動物專用數(shù)據(jù)管理軟件，可用EXCEL批量導(dǎo)出數(shù)據(jù)和圖形，亦可打印單個樣本的中英文A4報告單
2.11-數(shù)據(jù)瀏覽-具備Explorer和Brower兩種數(shù)據(jù)瀏覽界面，可一鍵切換
2.12-報告圖形顯示-紅細胞和血小板提供直方圖，白細胞分類和網(wǎng)織紅細胞提供散點圖
2.13-數(shù)據(jù)存儲-可存儲不少于2500份數(shù)據(jù)
2.14-異常標記-對提示有核紅細胞(nRBC)樣本進行異常標記，提示操作者復(fù)檢或人工血涂片計數(shù)
2.15-試劑系統(tǒng)-包含試劑套組和染色包兩種試劑系統(tǒng)
2.16-零配件庫存及供應(yīng)-制造商國內(nèi)設(shè)有倉庫以保證配件及時供應(yīng)
2.17-質(zhì)控與校準-供應(yīng)商可提供原廠配套質(zhì)控品用于日常質(zhì)控和校準
2.18-質(zhì)量證書-質(zhì)量證書:提供ISO9001：2015和ISO14001：2015認證證書
2.19-認證性支持服務(wù)-可提供IQOQPQ文件
*2.20-原裝進口-具有
三-配置要求-
3.1-動物全自動血細胞分析儀主機-動物全自動五分類血細胞分析儀主機主機1臺
3.2-操作平臺-品牌電腦(內(nèi)置專用軟件)及顯示器1套
3.3-分析儀附件包-1套
3.4-條形碼掃描儀-1臺
3.5-采血管混勻儀-1臺
3.6-裝機用試劑套組及染染劑包-1套
3.7-質(zhì)控液-1套
3.8-EDTA抗凝采血管(1000只/箱，國內(nèi)發(fā)貨)-1箱
3.9-血液收集管(50只/盒)-1盒
3.10-中英文操作手冊-1套
3.11-培訓(xùn)-隨叫隨到、4小時內(nèi)必須到達現(xiàn)場。
#四-保修期:-主機整體和配件均保修12個月。
說明-1.帶“*”號條款表示必須具備的設(shè)備技術(shù)標準，不滿足為無效標。
2.帶“#”號條款表示加分項，滿足此條款加分，不滿足此條款減分。
四、投標人資格要求
1.符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的合法企業(yè)。
3.供應(yīng)商成立時間不少于3年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。
4.財務(wù)狀況和銀行信用、履約信譽良好。
5.具有國家行政管理部門審批營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證(或以上三證合一證照)，醫(yī)療設(shè)備需提供：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(廠家提供)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
6.具有投標貨物的生產(chǎn)或銷售資質(zhì)，售后服務(wù)體系完備。
7.投標人投標貨物必須是其主營或主營范圍產(chǎn)品(以投標人提供的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證為準)。
8.有穩(wěn)定的辦公或生產(chǎn)場所。
9.能夠履行保密義務(wù)。
10.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將被列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。
11.本項目不接受聯(lián)合體投標。
12.投標人購買標書后，在開標前放棄投標，保證金不予退回。
五、項目公示時間
登錄后查看至
登錄后查看
六、招標文件發(fā)售時間、地點、方式及售價
1.投標人需登錄網(wǎng)址
登錄后查看進行注冊并網(wǎng)上報名。
2.公示期結(jié)束后，招標人將電話通知網(wǎng)站報名成功的投標人提交紙質(zhì)版資格預(yù)審資料，資料明細詳見報名網(wǎng)站通知消息欄。
3.投標人需現(xiàn)場提交紙質(zhì)版資格預(yù)審資料。
4.招標人根據(jù)投標人提交的紙質(zhì)版資格預(yù)審資料進行資格預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^，發(fā)售招標文件。
5.招標文件發(fā)售時間：資格預(yù)審結(jié)束后，招標人電話通知投標人。
6.招標文件發(fā)售地點：北京市。
7.招標文件發(fā)售方式：發(fā)售地點現(xiàn)場發(fā)售。
8.標書售價：
登錄后查看。標書售后不退。
七、開標時間、地點
見招標文件
八、招標聯(lián)系方式
姓名：李萍宋翠霞
電話：
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