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合同包*(血液成份分離機):

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(*)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料，*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。

(*)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料，*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。

(*)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料，*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、如所報設(shè)備屬于醫(yī)療器第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械注冊證》；*、非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。